Aanleiding voor het opstellen van de leidraad waren enkele onderzoeken van de Inspectie voor de Gezondheidszorg, onder meer dat naar de brand in een operatiekamer van het Twenteborgziekenhuis. Daaruit bleek dat de verantwoordelijkheden van medisch specialisten bij het onderhoud en het beheer van de medische apparatuur niet duidelijk zijn. De leidraad is in overleg met de Nederlandse Vereniging voor Anesthesiologie, de Nederlandse Vereniging voor Heelkunde en de NVZ vereniging van ziekenhuizen tot stand gekomen. Alle wetenschappelijke verenigingen hebben de leidraad goedgekeurd.
Verantwoordelijkheid medisch specialist
Voorwaarde voor de medeverantwoordelijkheid van de medisch specialist is dat gebruikers goed beheerde medische apparatuur kunnen herkennen. Hiertoe brengt de verantwoordelijke voor onderhoud en beheer een kenmerk (sticker) aan waaruit de status van onderhoud blijkt. Medische staf en raad van bestuur bepalen samen de wijze waarop men de apparatuur oormerkt als ‘veilig’.
Volgens de leidraad moeten verder een meldingssysteem voor afwijkingen en een handelwijze bij geconstateerde afwijkingen worden opgesteld. In de regel moet bij afwijkingen vervangende apparatuur worden gebruikt. De staat van onderhoud en het beheer van medische apparatuur moeten vastgelegd worden in een elektronisch systeem en gebruikers, medische staf en raad van bestuur moeten periodieke rapportages ontvangen. De Orde doet een dringende oproep de aanbevelingen op te volgen. (Zorgvisie – Berber Bast)
Lees ook:
IGZ kritisch over naleving richtlijnen rond OK
Twenteborg schoot tekort bij onderhoud apparatuur
Inspectie: Ziekenhuis Bernhoven was slordig
