Artikel bewaren

U heeft een account nodig om artikelen in uw profiel op te slaan

Login of Maak een account aan
Reacties8

Patiënten en artsen willen Schippers aan haar woord houden

Carina van Aartsen is redacteur bij Zorgvisie, Skipr en Qruxx. Ze schrijft over alle sectoren van de zorg, maar vooral over de ouderenzorg en eerste lijn. Omdat daar nu de grootste uitdagingen liggen: voor de zorg zelf maar ook voor de samenleving. Als aandachtsgebieden heeft zij de thema´s: governance, zorgverzekeraars en financiën.
Patiëntenorganisaties en twee beroepsverenigingen die te maken hebben met de behandeling van zeldzame aandoeningen wijzen minister Schippers op eerder gedane uitspraken.
Patiënten en artsen willen Schippers aan haar woord houden

“Recht op dezelfde kwaliteit zorg”

Schippers heeft de Vereniging Samenwerkende Ouder- en Patiëntorganisaties recent het volgende geschreven: ‘De patiënt met een zeldzame ziekte heeft recht op zorg van dezelfde kwaliteit als de zorg die een patiënt met een meer vóórkomende ziekte krijgt’, zo laat de VSOP weten.

Ziekenhuisbudget

De minister heeft daarnaast in een kamerstuk van 29 februari dit jaar laten weten tevreden te zijn met de vergoeding van dure geneesmiddelen voor zelden voorkomende ziekten, zo stellen de artsen- en patiëntenorganisaties. Vanaf 1 januari 2014 zullen alle weesgeneesmiddelen onder de ziekenhuisfinanciering komen te vallen. Dit betekent dat ziekenhuizen deze dure geneesmiddelen vanuit het eigen budget moeten gaan betalen. Dit geldt ook voor nieuwe weesgeneesmiddelen. “Deze overheveling heeft geen invloed op de aanspraak van weesgeneesmiddelen voor de patiënt”, zo schrijft de minister.

Open discussie

De vereniging van klinisch genetici, de vereniging voor kindergeneeskunde en de vereniging samenwerkende ouder- en patiëntenorganisaties roepen de overheid op een open discussie te voeren over financiële keuzes in de zorg. Pas daarna zouden zij beslissingen moeten nemen over de behandeling van zeldzame aandoeningen. Bij de discussie zouden alle betrokken partijen moeten worden betrokken. Gisteren meldde de NOS dat minister Schippers wil gaan praten met de fabrikanten die medicijnen maken voor behandeling van de ziekte van Pompe en de ziekte van Fabry. (Zorgvisie-Carina van Aartsen)

Lees meer:

‘Schippers gaat onderhandelen met medicijnproducenten’

Discussie losgebartsen over schrappen medicijn door CVZ

Medicijn zeldzame ziekte makkelijker vergoed

Carina van Aartsen is redacteur bij Zorgvisie, Skipr en Qruxx. Ze schrijft over alle sectoren van de zorg, maar vooral over de ouderenzorg en eerste lijn. Omdat daar nu de grootste uitdagingen liggen: voor de zorg zelf maar ook voor de samenleving. Als aandachtsgebieden heeft zij de thema´s: governance, zorgverzekeraars en financiën.

8 REACTIES

  1. Ik hoor niemand een commentaar geven op het feit dat de weesgeneesmiddelen vanaf 2014 uit het ziekenhuisbudget moeten worden betaald dit in tegenstelling tot nu toe dat de kosten als aanvullend op het budget worden toegewezen.
    Na 2014 wordt de keuze bij de ziekenhuizen gelegd over wel of niet toekennen en wordt het criterium niet het ziektegeval maar is het totale budget wel genoeg om e.a. nog te kunnen betalen en daar de ziekenhuizen niet meer worden nagecalculeerd kan de keuze weleens financieel zijn en niet het ziektegeval.

  2. Lees alle reacties
  3. Ik hoor niemand een commentaar geven op het feit dat de weesgeneesmiddelen vanaf 2014 uit het ziekenhuisbudget moeten worden betaald dit in tegenstelling tot nu toe dat de kosten als aanvullend op het budget worden toegewezen.
    Na 2014 wordt de keuze bij de ziekenhuizen gelegd over wel of niet toekennen en wordt het criterium niet het ziektegeval maar is het totale budget wel genoeg om e.a. nog te kunnen betalen en daar de ziekenhuizen niet meer worden nagecalculeerd kan de keuze weleens financieel zijn en niet het ziektegeval.

  4. Het lezen van het conceptadvies maakt meer duidelijk. ( wie heeft het gelezen?). Begin van de verstrekte subsidie is afgesproken dat effectiviteit van de behandeling gemeten zou worden en conclusies daaraan verbonden. Zoals gewoon is bij studies zijn de deelnemende patienten en ouders hier vooraf van op de hoogte gesteld. Artsen hebben zelf de input voor de kosten en effectiviteit van de behandeling gegeven. Conclusie van het onderzoek is dat kosteneffectiviteit uitkomt op 3,3mln euro per QALY ipv de normaliter geadviseerde en geaccepteerde 80kvoor zware ziektes. Dit gaat meer dan 40 keer over de kop. De inhoud van de huidige discussie lijkt wat misplaatst

  5. Ik begin het onbehaaglijke gevoel te krijgen dat het EEN GROTE VERKIEZINGSTUNT is van de VVD. Op het einde van de discussie (tot 5 september) strijkt Schippers over haar hart en gaat alles weer gewoon door en heel Nederland zal op 12 september op Schippers of de VVD stemmen. Dat het CVZ, en de dr’s Steenhoek en Verhoeven daaraan meedoen is hoogst opmerkelijk, maar wat is nog ondenkbaar in dit land.

Geef uw reactie

Om te kunnen reageren moet u ingelogd zijn. Heeft u nog geen account, maak dan hieronder een account aan. Lees ook de spelregels.