Ziekenhuizen lopen risico met Britse medische producten

De IGJ heeft zorginstellingen dringend geadviseerd een inventarisatie te maken van medische producten uit het Verenigd Koninkrijk. Maar een inventarisatie is niet genoeg. Er is ook een aansprakelijkheidsrisico.

Artikel bewaren

U heeft een account nodig om artikelen in uw profiel op te slaan

Login of Maak een account aan
Zorginstellingen lopen aansprakelijkheidsrisico na de Brexit
Foto: McPHOTO/C. Ohde/blickwinkel/picture alliance

Dat staat in een recente brandbrief van de NFU aan minister Bruins van VWS. Volgens de NFU is zeker de helft van de middelen als verbandgaasjes, protheses, stents en transplantaten in het Verenigd Koninkrijk gecertificeerd. Na 29 maart en bij een no-deal Brexit zijn CE-certificaten van Britse notified bodies in Europa ongeldig. Middelen met een Brits certificaat van na die datum kunnen dan door Nederlandse ziekenhuizen niet meer ingezet worden. Als dat toch gebeurt, ontstaat een aansprakelijkheidsrisico. De NFU vraagt de minister daarom een noodwet uit te vaardigen die bijvoorbeeld een overgangssituatie creëert, waardoor de harde deadline van 29 maart

0
329

Wilt u dit premium artikel verder lezen?

Sluit eenvoudig een proefmaand af en lees al onze premium artikelen.

Bent u al abonnee? Log dan in en lees verder.

Geef je reactie

Om te kunnen reageren moet u ingelogd zijn. Heeft u nog geen account, maak dan hieronder een account aan. Lees ook de spelregels.