Dianda Veldman: ‘Patiënten willen gehoord en gezien worden’

‘Samen beslissen’ is bezig aan een opmars in ziekenhuizen, ggz en huisartsenpraktijken. De implementatie van gezamenlijke besluitvorming blijkt echter nog een hele opgave. ‘Patiënten krijgen te weinig informatie over de zorg om echt mee te kunnen beslissen’, concludeert Patiëntenfederatie Nederland na een inventarisatie van alle data die zij de afgelopen vijf jaar hebben verzameld.

Artikel bewaren

U heeft een account nodig om artikelen in uw profiel op te slaan

Login of Maak een account aan
Foto Pim Mul 10092015 Utrecht.Directeur-bestuurder Patientenfederatie NPCF Dianda Veldman.

Aan de hand van die data is een ‘stand van de patiënt‘ opgemaakt; een overzicht van wat patiënten aan zorg krijgen, wat ze van de zorg verwachten en wat hun rol in de zorg is. ‘Patiënten willen steeds meer inspraak over hun behandeling. Uiteraard willen zij niet op de stoel van de dokter gaan zitten, maar patiënten kennen hun lijf het best en weten goed hoe de ziekte zich bij hen uit’, vertelt directeur-bestuurder Dianda Veldman.

Samen beslissen

Of het nu gaat om kleine zaken als bijkomende kosten wanneer iemand naar het ziekenhuis gaat, of om belangrijke zaken

0
356

Wilt u dit premium artikel verder lezen?

Sluit eenvoudig een proefmaand af en lees al onze premium artikelen.

Bent u al abonnee? Log dan in en lees verder.

Geef je reactie

Om te kunnen reageren moet u ingelogd zijn. Heeft u nog geen account, maak dan hieronder een account aan. Lees ook de spelregels.