De intiatiefnemers willen toewerken naar een databank die mensen met een hartaandoening registreert vanaf het moment van diagnose totaan het overlijden. Op termijn moeten andere zorgprofessionals zoals bijvoorbeeld huisartsen en medewerkers van revalidatiecentra aanhaken. ‘Dit maakt het veel gemakkelijker om patiënten te volgen en om op landelijk niveau te analyseren wat het effect is van nieuwe technieken en nieuwe devices,’ zegt Dennis van Veghel, kwartiermaker en directeur van de nieuwe organisatie. Hij schat in dat een jaar nodig om de drie hartregistraties te integreren.
Hartaandoeningen
NHR-bestuurder Arnoud van ’t Hof: ‘We verwachten dat straks de registratielast terugloopt doordat we één registratie hebben voor hartaandoeningen.’ De organisatie zal naast specifieke behandelingen ook rondom ziektebeelden registreren. Thoraxchirurg Edgar Daeter tevens bestuurder: ‘In de loop van 2018 komen de eerste pilotregio’s voor boezemfibrilleren en hartfalen.’ Op termijn worden de registraties gebruikt voor onderzoek naar de effecten van behandelingen. Ook kunnen de gegevens worden gebruikt voor value based healthcare initiatieven. Een deel van de indicatoren is afgestemd op die van ICHOM.
Artsen
Uitgangspunt van de NHR is dat de organisatie wordt bestuurd door artsen en dat nauw wordt samengewerkt met patiëntenorganisaties. Bestuurder Michiel Versteegh: ‘De NHR is een onafhankelijke en transparante organisatie.’
Dossier Kwaliteitsnormen
Om kwaliteit te garanderen stellen wetenschappelijke verenigingen kwaliteitsnormen op. Ziekenhuizen proberen hier zo goed mogelijk aan te voldoen, terwijl verzekeraars over hun schouders meekijken.